【资料图】
8月1日,据安斯泰来制药集团官方消息,国家药品监督管理局(NMPA)药品评审中心(CDE)已受理zolbetuximab的生物制品上市许可申请(BLA)。Zolbetuximab是一种针对Claudin ()的在研首创单克隆抗体,用于一线治疗阳性、HER2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌患者。一经批准,对于中国胃癌患者群体而言,zolbetuximab将是首款针对的治疗选择。
(文章来源:北京商报)
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8月1日,据安斯泰来制药集团官方消息,国家药品监督管理局(NMPA)药品评审中心(CDE)已受理zolbetuximab的生物制品上市许可申请(BLA)。Zolbetuximab是一种针对Claudin ()的在研首创单克隆抗体,用于一线治疗阳性、HER2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌患者。一经批准,对于中国胃癌患者群体而言,zolbetuximab将是首款针对的治疗选择。
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